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美国第三代试管婴儿PGD技术能检查哪些遗传疾病?

时间:2017-06-30

  除了我们知道的染色体异常易位,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。

  植入前遗传学诊断(PGD)允许夫妇以及他们的生育治疗团队对胚胎的健康情况进行评估。对于那些父母有遗传基因,他们的孩子可能患有某种遗传病的夫妇来说,PGD显得尤为重要。通过PGD测试,夫妻可以选择那些健康的胚胎来植入。植入前遗传学诊断(PGD)流程PGD的一般做法是用显微操作技术在胚胎发育时取出1-2个细胞(称为卵裂球)。然后,对取出的细胞进行染色体或基因鉴定,分析特定的遗传病。PGD可以诊断出哪些疾病?PGD可以筛查100多种疾病,包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病,比如:血友病地中海贫血症唐氏综合征猫叫综合征囊性纤维化泰萨二氏病脊髓性肌萎缩症亨特氏综合征PGD诊断结果准确吗?PGD诊断结果准确率很高,只有1%的情况可能会出现遗传信息不准确。这是因为发育中的胚胎的细胞是不相同的。虽然遗传病可能出现在几个细胞中,但它可能不会存在于所有细胞中。虽然PGD是非常准确的,但是不可以替代产前检测。通过植入健康的胚胎,下一代患病的可能性会大大降低。哪些人应该考虑PGD?PGD对于进行试管婴儿的人群是很有用的诊断工具。如果您有以下情形更应该考虑做PGD:35岁以上的女性夫妇双方或一方具有家族性遗传病夫妇双方或一方是遗传病基因携带者多次自然流产多次失败的IVF周期


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