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染色体异常的原因有哪些?

时间:2017-07-27

    曾几何时,自身饱受染色体问题困扰的朋友对生育一个携带着自己遗传基因的宝宝丧失了信心。她们怕啊,怕自身的不健康会遗传的孩子身上,继续绵延这种痛苦。但是,今天顾问很负责的告诉您,染色体异常人士也可以通过美国试管婴儿PGS/PGD技术的帮助来获得自己的健康宝宝。首先,我们来了解一下关于染色体。

    染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的主要载体。专家指出染色体都是按一定顺序,排列着一定数量的基因,人类染色体分为两大类:一类是与决定性别无关的常染色体,有22对;另一对是决定性别的性染色体,即X染色体和Y染色体,正常人体细胞含有23对染色体,是由男性精子(X+X或X+Y)带来一组染色体和女性卵子(22+X)带来的一组染色体共同组成,如果一条染色体上的一段基因因为某种原因脱落下来,附着在另一个染色体上,这就叫易位。如果两个染色体都脱落部分基因片段,互相交换位置,这又叫做平衡易位。再者,因为一些原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,我们叫做染色体异常,也叫染色体畸变,包括:染色体数目异常、染色体结构的畸变。

    专家认为引起染色体异常的原因有很多,除了基因遗传外,染色体易位与内分泌紊乱有关,尤其是一些大龄女性,很容易导致卵子染色体易位,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素。据调查,染色体易位携带者女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说,每500个女性中就有1人有这种遗传缺陷。有易位缺陷的女性朋友在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。如果这位女性受孕,其易位的衍生染色体传给下一代时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术就可以很好的避免这一情况的发生,通过对胚胎染色体全面精准的筛查,剔除问题囊胚,优选健康囊胚进行移植,从源头上保证了优生优育。

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