当前位置: 首页 > 新闻资讯

美国试管婴儿PGS、PGD如何解决难孕育问题,实现优生优育呢?

时间:2017-08-10

    当前试管婴儿领域中,第三代试管婴儿是不孕不育范畴中,应用最广的助孕技术。美国第三代试管婴儿其核心:PGS、PGD技术,更是优生优育的最佳针对性方案。那么PGS、PGD技术到底是什么?美国试管婴儿PGS、PGD又是如何解决难孕育问题,实现优生优育呢?今天,小编就针对美国试管婴儿:PGS、PGD技术作出全面解析。

    PGD和PGS有什么区别吗?PGD:是对125种遗传疾病的检查,是夫妻双方同时患有,通过基因突变点进行检测(抽血),但这个一般人是用不到的。PGS:是胚胎染色体的检查,目前有三种操作:NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本的),NGS相对更精准。如:唐氏综合症(发病率:1/600—1/800),第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率:1/3500-1/8000),第18对染色体的问题。

    囊胚的成功率是多少?主要是看卵子的质量,卵子的质量不高那么用PGS的筛查的通过率就会很低,因为形成胎儿卵子是起主要作用的,有着直接的影响。

    精卵结合阶段的营养液,国内的和美国的是一样的吗?在美国医院有专门的培养液,和母体环境相同的营养液进行培养。     唾液和血液检查哪个更准确?都可以,准确率是一致的,能找到DNA的标本就没有问题。

    夫妻双方有遗传疾病,做PGD的话,是根据什么来查?取完细胞后可以保存一年,要根据您查出的遗传病再针对性的去查,取切片去做检查,胚胎留在实验室里面。

    做PGD检查,要在美国待多久?每个医生是不一样的,有的医生愿意做第6天的囊胚,有的医生认为第6天的鲜胚没有第5天的好,会建议在第5天进行冷冻,下个月进行植入,操作上有区别,这个取决于您选择的医生以及您适合哪一种方式。

    染色体的筛查是查完整性的,是看不到隐性疾病的吗?不是的,大人的染色体检查是自己去医院做,我们会查隐性疾病,如:地中海贫血,因为只有1个隐形基因是不会发病的,必须是夫妻双方同时患有,会有1/4的几率遗传给胎儿。

    PGD的125种隐性疾病是针对性检查,还是全面的检查?只针对这125种,因为这125种疾病能发现基因的突变点,如果是家族性的糖尿病、高血压是排查不了的,目前全球医学上也是做不到的。

    如果是唐氏综合症,PGD能筛查出来隐性疾病,那PGS是不是就不能筛查?唐氏综合症是多了一条21号染色体,正常的21号染色体是一对,有2条,如果多了1条就是唐氏,这个做PGS就能够筛查出来,跟PGD是没关系的。

    单方染色体有问题怎么解决?例如:很多人有染色体平衡异位,所以要筛查胚胎是不是平衡,如果不平衡,移植后会导致流产,不仅做23对染色体的筛查,还要查异位的这两号染色体的位置,避免这个问题。

    如果一方有隐性遗传疾病,如何确保孩子不携带这个基因?患者的父母也要做验血检查,甚至是兄弟姐妹,有过孩子的情况下也要在做相应的检查。

    唾液、验血检查是在第几天?一般情况下赴泰国的第一天做检查,结果是14左右出,在没有任何情况发生的情况下,可以做鲜胚移植,有问题出现的话就不能移植。

    需要做PGD的话是还要取卵吗?还是用之前的呢?如果需要做PGD的话,是用之前的,因为一般情况下可以保存一年,如果做PGD在时间上也不会有什么影响。

    只有自己患有隐性疾病,听说这个病传男不传女,如果要孩子怎么排查防止不遗传?只要能够查到基因的突变点,都是可以进行排查避免不遗传的,如果是单纯的做染色体的检查是查不出来的。

新闻资讯 News & Information
热点关注