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美国第三代试管婴儿技术PGD可避免哪些遗传疾病?

时间:2017-08-22

    第三代美国试管婴儿技术PGD可避免125种遗传疾病。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限。第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。

    PGD(preimplantationgeneticdiagnosis),即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

    美国第三代试管婴儿技术PGD可避免哪些遗传疾病?一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。

    也有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术,已经使用了数年,用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象,比如胆囊纤维化或者血友病等等。PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断,经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。

    当然,这说说容易,做起来却十分困难。全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种:1、埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症2、大疱性表皮松懈,优势营养不良3、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因14、大疱性表皮松懈,赫利茨交界,基因25、掌跖角化表皮6、面肩肱型肌营养不良7、家族性腺瘤性息肉病8、家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)9、费希特纳综合征10、脆性X11、延胡索不足12、半乳糖血症13、Gaucheer病2型14、葡萄糖6磷酸脱氢酶15、肝糖储积症1b16、卤门早闭综合症17、基底细胞综合征18、血友病甲19、血友病乙20、遗传性非息肉结肠癌221、遗传性球形细胞增多症22、先天性巨结肠病23、HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征24、乙型地中海贫血HLA的匹配25、HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血26、人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血27、HLA配型28、霍尔特奥拉姆综合症29、α-地中海贫血30、家族性腺瘤性息肉病31、软骨发育低下32、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因133、亨特综合症(黏多糖症二A)34、亨廷顿病35、多囊肾病,常染色体显性遗传,基因236、多囊肾病,常染色体隐性37、近端肌强直性肌病38、银屑病,易感基因39、肺泡蛋白沉积症40、视网膜母细胞瘤41、辛普森GolabiBehmel综合症42、痉挛性截瘫43、脊髓型肌萎缩144、脊髓型肌萎缩245、脊髓型肌萎缩346、斯蒂克勒综合症47、甲状腺癌48、易位-各49、转体淀粉样变性50、下颌面骨发育不全51、结节性硬化症,基因152、结节性硬化症,基因253、乌尔里希先天性肌营养不良54、卵黄状黄斑营养不良55、希林二氏病:脑视网膜血管瘤病56、威母氏原细胞癌57、维斯科特-奥尔德里奇综合症58、沃尔曼疾病59、X-连锁肾上腺脑白质营养不良60、X-连锁choroideremia61、恒河猴-疾病62、塞-科二氏综合症:剪头并指畸形综合症Ⅲ型63、山德霍夫氏疾病64、镰状细胞性贫血65、齐薇格综合症66、ABO血型不相容67、阿拉吉耶综合症68、阿尔伯斯疾病69、阿尔法1抗胰蛋白酶70、a-地中海贫血71、奥尔波特综合症72、反凯尔抗体73、贝克肌营养不良74、–地中海贫血75、脸裂下垂内呲赘皮反位76、乳腺癌,基因177、乳腺癌,基因278、氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症79、中央核心疾病80、脑动脉(CADASIL)81、腓骨肌萎缩症1A82、腓骨肌萎缩症1B83、慢性肉芽肿病(CGD)84、先天性肾上腺皮质增生症85、先天性异常糖基化86、先天性肾病综合征87、间隙连接蛋白2688、克里格勒性黄疸综合征89、克鲁宗综合征90、囊性纤维化91、捷克发育不良92、代-索二氏综合征93、杜氏肌营养不良症94、早发性阿尔茨海默病95、早发性扭转性肌张力障碍96、上皮细胞钙粘蛋白97、外胚层发育不良98、超免疫球蛋白M99、软骨发育低下100、低磷酸酯酶101、低磷软骨病102、色素失调症103、小儿神经轴素营养不良104、青少年神经蜡状脂褐质105、青少年视网膜106、小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)107、洛韦综合症108、马凡氏综合症109、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症110、甲状腺髓样癌(RET)111、异染性脑白质营养不良112、黏多糖症第三B113、多发性内分泌腺瘤2A114、遗传性骨软骨瘤病115、强直性肌营养不良症116、肌管性疾病117、指甲髌骨综合症118、杆状体肌病119、肾性尿崩症120、1型神经纤维瘤121、2型神经纤维瘤病122、诺里病123、眼皮肤白化病124、Ornitine转移酶缺乏症125、成骨发育不全1型

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