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美国试管婴儿PGD技术可以筛查哪些染色体疾病?

时间:2017-08-31

    一般来说家族遗传病就是基因遗传病。在试管婴儿技术没有发展到第三代的时候,基本上没有什么方法可以避免遗传到下一代。知道PGD技术的出现,完全可以通过PGD来筛查出这些疾病。到目前为止,PGD可以筛查出一百多种遗传疾病。美国试管婴儿专家带大家了解——PGD技术可以筛查哪些染色体疾病?

    第一种,唐氏综合征。美国试管婴儿专家指出,这种是常染色体疾病,也成做为21-三体综合征。这种疾病很容易出现在高龄产妇身上的。经过很多研究发现,这种疾病会随产妇年龄增加风险率增加的遗传病,该病大部分会在早孕期导致流产,并会合并滋养层细胞疾病或者胎盘异常、胎儿发育受限。新生儿会表现为肌张力低下及特殊面容,生长发育迟钝,可能会有心脏缺失等先天性畸形。正常寿命会比正常人低。

    第二种,Edwards综合症,这种病也叫作18三体综合征。该染色体遗传病有较高的自发流产率,并会导致胎儿畸形从而抑制胎儿生长,新生儿大多夭折。

    第三种,Patau综合症,这种疾病有叫作13-三体综合征。该染色体会导致自然流产率高,伴发畸形。再发风险总体上2%。美国试管婴儿专家指出,目前的PGD技术用的相对比较广。首先,对高龄孕妇和高危妇女进行PGD可以有效地避免遗传病患儿的出生。然后,可以有效地避免传统的产前诊断技术,对异常胚胎进行治疗性流产,避免中期妊娠遗传诊断及终止妊娠所致的危险及痛苦。最后,PGD技术的产生与完善可以排除遗传病携带者胚胎,阻断致病基因的纵向传递,从而降低人类遗传负荷。

    PGD技术的发展正在快速的进行,很快估计遗传疾病的可筛查数量就会翻倍。据了解,美国是全世界该项技术成熟的国家,为染色体异常患者,尤其是大龄不孕不育患者优生优育提供有力保障。

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