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第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。

时间:2017-09-15

      遗传病可分为染色体病和基因病,染色体病的数目较少,目前已知的约有600多种,染色体病是因为染色体数目与结构的改变,其丢失和增加的基因数是惊人的,故而出现多系统的疾病,称为综合征,临床上最多见的是21—三体综合征,又称为先天愚型。

       基因病又可分为单基因病和多基因遗传病,单基因病还可以分为显性基因和隐性基因,前者一对基因中有一个异常就会发病,而后者必须一对基因同时异常才会发病,人类已知的单基因病约有4000余种,多见的如家族性多囊肾,先天性耳聋。随着不孕不育人群的不断增长,其中很大一部分不孕症患者是因为染色体异常而不能怀孕,针对这种不孕病因,第三代试管婴儿技术诞生。        第一代的试管婴儿技术,解决的是因女性因素引致的不孕;第二代的试管婴儿技术,解决因男性因素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的,它从生物遗传学的角度,帮助人类选择生育最健康的后代,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

       第三代试管婴儿技术,即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位,第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。PGD(preimplantationgeneticdiagnosis),即胚胎植入前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

       第三代试管婴儿技术——胚胎植入前诊断PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

      胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体(包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病),然后移植基因正常的胚胎,从而达到优生优育的目的。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说血友病、地中海贫血症等疾病,即可通过此类诊断直接发现,成功地防止了遗传病的传递。

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