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第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病?

时间:2017-05-11

    美国试管婴儿预防哪些遗传病听说美国的第三代试管婴儿是可以预防遗传病的,可以预防哪些遗传疾病呢?

  第三代美国试管婴儿PGD技术,是将胚胎中最易有基因体变异的部位进行测试,可以筛选出最健康的胚胎进行植入。这样可以加大胚胎在子宫中的着床机率,将大龄、染色体异常、家族性遗传疾病等发生的胎儿不良情况降到最小值,也降低了生出存在先天性遗传疾病的风险,如唐氏综合征、猫叫综合症、畸形儿等不良情况。第三代美国试管婴儿,是当今试管婴儿领域中,最为先进的辅助生殖技术;作为全世界运用第三代试管婴儿PGD技术经验最久的美国,拥有28年第三代试管婴儿临床经验的试管专家,可准确将胚胎在植入前进行PGSPGD遗传基因学筛查诊断。通过美国试管婴儿PGD技术挑选出的健康囊胚,奠定了试管婴儿成功率的基础,而其核心内容:PGD,也在针对遗传性疾病与成功率中,起着尤为重要的作用。在临床中,美国第三代试管婴儿除了可运用PGS技术解决染色体异常性不孕不育症,PGD技术还可避免多达125种遗传疾病的传播。第三代试管PGSPGD技术的诞生,不仅在第一、二代试管基础上更完善的提升其技术性能,更扩大了不孕不育人群的适用范围,从根本达到优生优育目的。PGD全称:preimplantationgeneticdiagnosis,即移植前的基因诊断。它与第三代试管婴儿PGS共同配合,是第三代试管婴儿技术保持成功率的主要核心。PGD技术,用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,相对于第一、二代试管婴儿技术,PGD技术可在胚胎阶段就完成优劣的挑选,从而最大程度保障着床率;精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入母体前进行基因检测,以便使试管婴儿避免一些遗传疾病,并能提升试管婴儿成功率。一个健康的卵细胞中含有46条染色体,排列成23对,但在卵细胞可以受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体的结构。PGD诊断是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在移植前进行基因分析,可以鉴定胚胎性别,分析胚胎中的基因疾病,然后移植基因健康的胚胎,从而达到优生优育的目的。我们运用第三代试管婴儿技术,还可人性化、合法化的帮助患者选择男、女宝宝或双胞胎、龙凤胎。这种孕前进行基因诊断的PGD技术,已经使用了数十余年,既可以鉴定那些父母有遗传病史的胚胎是否携带致病基因,又可以在选择性别的同时保障宝宝的绝对健康。据统计,人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确是否携有遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。当然,这项技术也需要医疗经验精湛的医生和一流医疗设备。美域佳华的美国专家在PGD技术的运用中,先将精子和卵子进行5天的囊胚培育,囊胚的形成虽然对医生技术和实验室有严格的要求,但却可以加大胚胎着床率;通过培育成囊胚阶段的胚胎,在植入母体前,进行第三代试管婴儿PGD技术的诊断,可从最根本发现胚胎是否带有遗传疾病基因,从而达到优生优育目的。如今,美国试管婴儿PGD技术通过长久的不断实践与更新,已可以诊断与避免高达125种遗传性疾病,对胎儿健康所造成的影响;可以肯定的是,美国试管婴儿PGD技术的诞生,不仅保障了胎儿的健康,更对人类优生优育做出了巨大贡献。


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